7-ми месячному Кириллу из шахтёрской семьи в Торецке нужна помощь в получении дорогостоящего лекарства

7-ми месячному Кириллу из шахтёрской семьи в Торецке нужна помощь в получении дорогостоящего лекарства
4078 ПЕРЕГЛЯДІВ

В семье шахтера из Торецка Донецкой области случилось горе. У их сына обнаружили смертельное генетическое заболевание СМА 1 типа (спинально-мышечная атрофия Верднига-Гофмана).

Кирилл родился в ноябре 2019 года и развивался как обычный малыш, но к 1,5 месяцам родители заметили снижение физической активности у ребёнка (стали малоподвижны ножки, голову так Кирилл и не научился держать). Когда родители провели обследования и результаты были в норме, им порекомендовали сдать генетический анализ крови. Он показал страшный диагноз, который разделил жизнь семьи на ДО и ПОСЛЕ.
СМА (спинальная мышечная атрофия) - генетическое заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА полностью сохранён. Без надлежащего лечения детки с таким диагнозом не доживают и до 2х лет.

Сейчас семья выехала в Польшу для получения поддерживающей терапии Спинраза, так как в Украине нет ни одного зарегестрированного лекарства от этой болезни.

В 2019 году американцы сделали прорыв в генной инженерии, мир увидел препарат Золгенсма. Это препарат генной терапии для лечения детей в возрасте до 2 лет со спинальной мышечной атрофией. Препарат Золгенсма предназначен для устранения генетической причины СМА путем замены дефектного или отсутствующего гена SMN1 для остановки прогрессирования заболевания, этот препарат на основе аденоассоциированного вирусного вектора доставляет полностью функциональную копию гена SMN в организм ребенка. Препарат вводится однократно внутривенно и позволяет вылечится ребенку раз и навсегда. Самые лучшие результаты препарат демонстрирует при введении на первом году жизни, после 2-х лет лекарство не вводят.

Проблема в этом препарате только одна – его цена, он признан самым дорогим в мире – $ 2 235 000$

Поэтому семья Кондрашевых просит всех неравнодушных людей помочь собрать средства и спасти жизнь маленькому Кириллу. Также родители просят о распространении информации, так как им очень нужна помощь волонтёров.

Пожалуйста, не проходите мимо чужой беды, ведь чужих детей не бывает!

Страница родителей в социальных сетях

Реквизиты для помощи:

Кирилл в БФ «Допомогаю.укр»

Карты ПриватБанка: 4149 4991 3390 8028 Кондрашева Дарья Викторовна. 5168 7554 5215 1414 Кондрашев Руслан Геннадьевич

Карта Ощадбанка: 4790 7299 1468 3768 Кондрашева Дарья Викторовна

Долларовый счёт: 4149 4991 3782 7224 Кондрашева Дарья Викторовна

PayPal

Теги: Кондрашева Дарья Викторовна,Кондрашев Руслан Геннадьевич,помощь ,помощь детям,Кондрашев Кирилл,Кондрашев Кирилл помощь,благотворительность
Автор: Vse.Media

Связаться с нами: contact.vse.media@gmail.com